高效液相色谱仪基线漂移如何解决

高效液相色谱法是色谱法的一个重要分支。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。本文主要说明高效液相色谱仪基线漂移的原因和解决方法

一、高效液相色谱仪基线漂移的原因

①柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）

②流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）

③流通池被污染或有气体

④检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）

⑤流动相配比不当或流速变化

⑥柱平衡慢，特别是流动相发生变化时

⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成

⑧样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰

样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。

⑨使用循环溶剂，不提倡。未调整检测器。

⑩检测器没有设定在最大吸收波长处。

二、高效液相色谱仪基线漂移的解决方法

①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器

②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气。

③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）

④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。

⑤更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。

⑥用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。使用离子对试剂、缓冲盐更应注意平衡柱。

⑦检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 ⑧改变分析条件。使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。

⑨重新设定基线。使用新的流动相。

⑩将波长调整至最大吸收波长处。重选检测波长。

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